Skip to Content

2023 | Mózg - Alzheimer: Skuteczność donepezylu w skojarzeniu z mieszaniną wodoru i tlenu w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera: badanie retrospektywne

Zespół badawczy: Haifeng Li, Jin Xie, Zhaojun Dan

Abstrakt

W celu zbadania efektu klinicznego donepezilu w połączeniu z inhalacją mieszaniny wodorowo-tlenowej w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera (AD), łącznie 273 pacjentów z AD przyjętych do naszego szpitala w okresie od marca 2018 r. do marca 2022 r. zostało retrospektywnie przeanalizowanych i przydzielonych do grupy obserwacyjnej (n = 138) i grupy kontrolnej (n = 135) zgodnie z innym leczeniem, które otrzymali. Grupa kontrolna była leczona tabletkami donepezilu, podczas gdy grupa obserwacyjna była leczona tabletkami donepezil w połączeniu z inhalacją mieszaniny wodoru i tlenu. Porównano wyniki mini-badania stanu psychicznego (MMSE), Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA), Skali Oceny Choroby Alzheimera – Poznania, skali aktywności życia codziennego (ADL) oraz potencjału związanego ze zdarzeniem P300 między 2 grupami. Po leczeniu wynik MMSE, wynik MoCA i wynik ADL w obu grupach wzrosły po leczeniu (P < 0,01), podczas gdy poprawa w grupie obserwacyjnej była bardziej znacząca niż w grupie kontrolnej (P < 0,001 dla MMSE, P = 0,003 dla MoCA i P = 0,013 dla ADL). 

Wyniki Skali Oceny Choroby Alzheimera-Poznanie w grupie obserwacyjnej zmniejszyły się po leczeniu (P < 0,05), podczas gdy poprawa w grupie obserwacyjnej była bardziej znacząca niż w grupie kontrolnej (P = 0,005). Po leczeniu latencja P300 w obu grupach uległa skróceniu (P < 0,01), a poprawa w grupie obserwacyjnej była bardziej znacząca niż w grupie kontrolnej (P < 0,001). Amplituda grupy obserwacyjnej wzrosła po leczeniu (P < 0,01), a poprawa w grupie obserwacyjnej była znacząca niż w grupie kontrolnej (P = 0,007). 

Skuteczność kliniczna donepezilu w połączeniu z inhalacją mieszaniny wodoru i tlenu w leczeniu AZS jest lepsza niż samego donepezilu, co jest warte dalszych badań.

Link do pełnego raportu

2023 | Mózg - Udar : Rola szlaku LincRNA-EPS/Sirt1/autofagii w procesie neuroprotekcji wodoru przed uszkodzeniem komórek HT22 hipokampa wywołanym przez OGD/R